Hola, Yo soy un Rayo Ultravioleta

Esta es mi Historia

RADIACIÓN Y SUS BASAS BIOLÓGICAS a principios de 1845, se sabía que los microorganismos respondían a la luz. Un gran avance se produjo en 1877, cuando Downes y Blunt observaron que la exposición de los tubos de ensayo que contenían la solución de Pasteur a la luz solar impedía el crecimiento de microorganismos dentro del tubo y, al aumentar la duración de la exposición, los tubos de ensayo permanecieron libres de bacterias durante varios meses. En su artículo de 2002 sobre la historia de la fotobiología UV, Hockberger lo llamó “uno de los descubrimientos más influyentes en toda la fotobiología”. Downes y Blunt continuaron demostrando que la capacidad de la luz solar para neutralizar las bacterias dependía de la intensidad, la duración y longitud de onda, siendo las longitudes de onda más cortas del espectro solar las más efectivas.

Tyndall luego confirmó estos resultados. Estas primeras investigaciones apuntaban a algunos factores clave (que luego se investigarán en profundidad) que influyen en el rendimiento de UVGI. La inactivación de una fracción dada de organismos depende de la dosis de radiación recibida. La dosis (J ● m − 2) es el producto de la intensidad (W ● m − 2) y la duración de la exposición (s). La inactivación también depende de la longitud de onda de la radiación recibida. Gran parte del trabajo que siguió a estas investigaciones iniciales se dedicó a encontrar la dependencia de la longitud de onda de la acción germicida de la luz, con investigaciones en los siguientes rangos de longitud de onda: UV-C (100–280 nm), UV-B (280–315 nm), UV-A (315–400 nm), visible (400–700 nm) e infrarrojo (700–106nm).

En 1885, Duclaux informó diferencias de insensibilidad a la luz solar entre las diferentes especies de esporas de bacterias.Este hallazgo señaló otra clave factor que influye en el rendimiento de UVGI: sensibilidad microbiana. Diferentes microbios tienen sensibilidades diferentes a los UVGI y requieren dosis variables de radiación para la misma fracción de inactivación. Muchos estudios posteriores intentarían cuantificar la sensibilidad UVGI para numerosos tipos de microorganismos. En 1890, Koch demostró el efecto letal de la luz solar sobre el bacilo tuberculoso, presagiando el uso moderno de UVGI para combatir la infección de TB.

Dos años más tarde, usando un prisma, un helióstato y tubos de ensayo de cuarzo, Geisler demostró que Uv radiación

la luz solar y las lámparas eléctricas fueron más efectivas para matar bacterias que la radiación de longitud de onda más larga; sin embargo, también notó que los efectos letales de la radiación de longitud de onda más larga se amplificaron a intensidades aumentadas. Buchner descartó las contribuciones de la radiación infrarroja sobre la acción germicida de la luz solar al pasar la luz solar a través de un filtro de agua absorbente de infrarrojos antes de que alcanzara una muestra bacteriana. Sobre estos resultados entre 1892 y 1894, demostrando que las porciones de color azul violeta y UV-A del espectro solar son las más perjudiciales para las bacterias. Entre 1901 y 1903, Bang informó diferentes sensibilidades de la radiación UV de Bacillus prodigiosusto, con UV- La radiación B y UV-C es más efectiva que la radiación UV-A. Al emplear un prisma y diferentes lámparas de arco, Barnard y Morgan confirmaron una eficacia bactericida máxima entre 226.5 nm y 328.7 nm. Hertel fue el primero en proporcionar una cuantitativa exhaustiva Análisis del efecto de la luz sobre los microorganismos. Entre 1904 y 1905, Hertel utilizó un prisma y una técnica de medición termoeléctrica para cuantificar la intensidad relativa de la radiación emitida por las lámparas de arco, variando en función de la longitud de onda. Con estos datos, Hertel estableció el grado de efectividad germicida entre las regiones espectrales UV y visible. Se encontró que la región de mayor efectividad era la UV-C, seguida de la radiación UV-B, UV-A y visible, respectivamente, y la dosis requerida para la muerte celular aumentaba en órdenes de magnitud en la región visible.